El Ministeri de Sanitat espanyol ha negat l'autorització a l'ús del medicament Spravato per falta de recursos econòmics per finançar-lo. Es tracta d'un esprai recentment desenvolupat que promet reduir en un 50% els símptomes de la depressió severa sense gairebé efectes secundaris.

Vetat a Espanya el nou medicament contra la depressió

Després de dos anys de pandèmia que han agreujat la situació econòmica de molts sectors, els índexs de suïcidi es disparaven el passat 2021, convertint-lo en una de les principals causes de mort entre els joves a Espanya. La falta d'una ràpida detecció i de recursos per atendre als pacients de depressió a través de la seguretat social dificulten la prevenció d'atemptats contra la vida pròpia, especialment preocupants entre els joves.

El Spravato no es finançarà en Espanya / Arxiu

Davant dels símptomes de la depressió severa, que pot incloure pensaments suïcides, s'han desenvolupat multitud de medicaments que, tanmateix, presenten durs efectes adversos. L'últim descobriment farmacèutic va ser el Spravato, un esprai de polvorització nasal per a adults gestat per l'empresa Janssen i amb un principi actiu anomenat esketamina. Després de la seva patent als Estats Units, països europeus com França, Dinamarca, Itàlia o Suècia han aprovat el seu finançament, ja que permet reduir els símptomes en els casos més greus que inclouen risc de suïcidi.

Spravato, l'esprai que redueix en un 50% els símptomes

Però Espanya, de moment, no ha autoritzat la seva venda, malgrat les dades que indiquen que més de 1.000 persones estan registrades com "en risc de suïcidi imminent" i que tot just un 14% d'elles aconsegueixen calmar els símptomes de la depressió. El nou fàrmac destaca, de fet, per ser un gran avanç a l'hora de curar la simptomatologia amb molt pocs efectes secundaris, fet que la Comissió Interministerial de Preus dels Medicaments posa en dubte.

"La Comissió ha considerat que l'evidència disponible fins al moment és limitada, que existeix alta incertesa en el nombre de pacients susceptibles de tractament, en el benefici clínic a llarg termini, tal com s'informa l'informe de posicionament terapèutic", asseguren en un comunicat. Tanmateix, l'aprovació del medicament per la Unió Europea està recolzat en dades d'estudis clínics aleatoritzats, amb doble cec, controlats amb placebo i realitzats a nivell mundial, tal com recull el portal especialitzat Con Salud.

Segons aquest mitjà, els pacients tractats amb esketamina van aconseguir una reducció dels símptomes depressius a les 24 hores de rebre la primera dosi, entre els quals van disminuir els marejos, la dissociació, les nàusees o la somnolència. No obstant els dubtes sanitaris, el motiu real pel qual han rebutjat la seva autorització és la falta de recursos econòmics, que argumenten amb criteris "de racionalització de la despesa pública destinada a prestació farmacèutica i impacte pressupostari en el sistema de sanitat nacional" i destaquen l'"elevat ús de recursos sanitaris".