L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una alerta i ha ordenat la retirada del mercat d'un medicament dedicat a tractar els atacs d'epilèpsia i els espasmes infantils. El fàrmac afectat és concretament el Sabrilex de 500 mil·ligrams que es comercialitza granulat per a solució oral en capses de 50 sobres. No tots els productes a la venda estan afectats, sinó només un lot en particular. Es tracta del 1996A, amb data de caducitat el 31/05/2024. Es tracta d'un medicament fabricat per l'empresa Pantheon France que només es pot aconseguir sota prescripció mèdica.
No té un risc mortal per als pacients
Segons detalla l'AEMPS a la seva alerta, el producte podria contenir traces de tiaprida, un altre fàrmac del grup de les benzamides que es fa servir per tractar diversos trastorns neurològics i psiquiàtrics, ja que disminueixen la concentració de dopamina al cervell. A més d'una funció antipsicòtica de baixa intensitat, també té un efecte antiemètic que permet utilitzar-lo per prevenir els vòmits. El fet que els dos components dels dos medicaments és el que des de l'organisme públic consideren un defecte de classe 2, és a dir, de nivell de gravetat intermedi. Això significa que, malgrat poder suposar algun perill per a la salut dels nens i nenes que el puguin consumir, no té un risc mortal per als pacients.
Des de l'AEMPS han explicat que s'ha comunicat la incidència a totes les comunitats autònomes perquè s'assegurin que no es ven el Sabrilex a cap farmàcia, com també s'ha demanat a l'empresa fabricant que deixi de comercialitzar-lo i de distribuir-lo fins que s'assegurin que el problema està solucionat. Aquesta no és la primera alerta sanitària que té el Sabrilex, ja que alguns pacients que l'han pres han presentat disminució del seu camp visual, havent de passar unes proves específiques per controlar el nivell de visió periòdicament.